It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Jag var ung, hade precis bildat familj, köpt hus och arbetade som resande säljare. Livet lekte och allt var på topp. Inte kunde väl jag drabbas av ...
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Jag var jättenervös att berätta för min arbetsgivare att jag fått MS. Hur skulle chefen och kollegorna reagera?
Bloggaren Jamie berättar om sin erfarenhet av fatigue och hennes råd om hur man hanterar trötthet och utmattning när man lever med MS.
Som förälder måste känna av hur mycket ens barn förstår och klarar av att ta in. Sedan får man fundera på hur och när det är bäst att berätt...
Mina MS-fötter fungerar faktiskt riktigt bra på mjuka skogsstigar. Med lite planering kan jag se till att komma ut på vandringar nästan varje hel...
MS-tröttheten känns som ett osynligt handikapp. Denna förlamande trötthet som det nästan inte går att vila bort. Vad ska man göra liksom? Hur sk...
Livet går upp och ner…ens mående och energinivåer likaså. Det symtom jag upplever som allra jobbigast när det kommer till MS-diagnosen är jus...
Det tror jag att man kan, och jag hoppas att min livsförändring kan inspirera er att göra små förändringar som kan spela stor roll i livet!
Vägen till att må bra har varit väldigt krokig, men jag har lyckats hitta en balans som funkar för mig.
Jag får alltid extra symtom vid förkylningar och det känns som om allt förstärks. Upplever ni samma sak?