It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Kan vara tillfällig synförlust, färgblindhet eller ögonsmärta.
Om jag säger att det finns massor av olika hjälpmedel för oss med MS, vad är då det första du tänker på? Käpp? Rullstol? Och sen då, tar det s...
Livet går upp och ner…ens mående och energinivåer likaså. Det symtom jag upplever som allra jobbigast när det kommer till MS-diagnosen är jus...
”Jaha är du fortfarande sjuk?” Jo, det kommer jag vara resten av mitt liv som prognosen ser ut idag. ”Alltså det är ju svårt att tro att du fa...
Det tror jag att man kan, och jag hoppas att min livsförändring kan inspirera er att göra små förändringar som kan spela stor roll i livet!
Vägen till att må bra har varit väldigt krokig, men jag har lyckats hitta en balans som funkar för mig.
Som nydiagnostiserad läste jag att träning var väldigt viktigt för MS-patienter, men hur i hela världen skulle jag orka det? Jag fick ju vila...
Jag får alltid extra symtom vid förkylningar och det känns som om allt förstärks. Upplever ni samma sak?
Jag har fått frågor om varför jag vinglar, har en pall med mig eller behövt hjälp, men det har alltid gått att förklara. Tills nyligen då det...
Vissa dagar glömmer man aldrig, som när man träffade sitt livs kärlek, som dagen då ens barn föddes eller som dagen då MS brakade in i ens li...
Det jag tar med mig från sommarens äventyr är att kvaliteten i det jag orkar alltid övertrumfar kvantiteten jag missar.
Jag har redan börjat planera för att orka och hålla hela sommaren. Vila är min nyckel till framgång! Men min största lärdom är faktiskt att jag...