It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Det finns flera faser av multipel skleros – "RRMS", "SPMS" och "PPMS". Vi reder ut begreppen.
Vikten av att vara uppmärksam på symtomförändringar.
Anhöriga kan spela en viktig roll för att identifiera symtomförändringar.
Hur kan man leva ett gott liv med sekundärprogressiv MS?
Pang bom så går rullgardinen ner. Hjärnan stänger ner och allt blir svart.
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Hur jag har lyckats få träning att bli en trevlighet istället för en otrevlighet.
Bloggaren Jamie berättar om sin erfarenhet av fatigue och hennes råd om hur man hanterar trötthet och utmattning när man lever med MS.
MS-tröttheten känns som ett osynligt handikapp. Denna förlamande trötthet som det nästan inte går att vila bort. Vad ska man göra liksom? Hur sk...
Jag halkade jag i badrummet och slog min ena knäskål ur led, med några lösa benbitar som en bonus. Fy vad jag kände mig klantig!
Om jag säger att det finns massor av olika hjälpmedel för oss med MS, vad är då det första du tänker på? Käpp? Rullstol? Och sen då, tar det s...
Livet går upp och ner…ens mående och energinivåer likaså. Det symtom jag upplever som allra jobbigast när det kommer till MS-diagnosen är jus...