It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Det finns flera faser av multipel skleros – "RRMS", "SPMS" och "PPMS". Vi reder ut begreppen.
Vikten av att vara uppmärksam på symtomförändringar.
Anhöriga kan spela en viktig roll för att identifiera symtomförändringar.
Hur kan man leva ett gott liv med sekundärprogressiv MS?
Att hålla sig vid god psykisk hälsa under pågående pandemi.
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Vikten av att skapa ett hem där jag kan leva ett så normalt liv som möjligt utifrån mina förutsättningar.
Tidigare försökte jag bevisa att jag klarar av mitt arbete, trots min MS. Så tänker jag inte längre.
Jag var jättenervös att berätta för min arbetsgivare att jag fått MS. Hur skulle chefen och kollegorna reagera?
Hur jag har lyckats få träning att bli en trevlighet istället för en otrevlighet.
Bloggaren Jamie berättar om sin erfarenhet av fatigue och hennes råd om hur man hanterar trötthet och utmattning när man lever med MS.
Fördelar med att ha hund när man har MS.