It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Jag var jättenervös att berätta för min arbetsgivare att jag fått MS. Hur skulle chefen och kollegorna reagera?
Gaby lever med MS och förklarar här hur hon berättade för sin son att hon har multipel skleros och tipsar om hur man kan beskriva MS för fami...
Bloggaren Jamie berättar om sin erfarenhet av fatigue och hennes råd om hur man hanterar trötthet och utmattning när man lever med MS.
Fördelar med att ha hund när man har MS.
Folk snackar mycket sk*t om multipel skleros. Vi har nog alla hört det förr, men här delar Jamie med sig av några klassiker.
Som förälder måste känna av hur mycket ens barn förstår och klarar av att ta in. Sedan får man fundera på hur och när det är bäst att berätt...
Mina MS-fötter fungerar faktiskt riktigt bra på mjuka skogsstigar. Med lite planering kan jag se till att komma ut på vandringar nästan varje hel...
MS-tröttheten känns som ett osynligt handikapp. Denna förlamande trötthet som det nästan inte går att vila bort. Vad ska man göra liksom? Hur sk...
Att resa med ett funktionshinder kan ibland kännas lite krångligt, men jag har hittat lösningar som passar mig.
Teneriffa bjöd på fina upplevelser, utmärkt service för funktionshindrade och väldigt många trappsteg!
Lille Albin nästlade sig omedelbart in i mitt hjärta. Jag ska försöka hjälpa mig själv att få fortsätta må bra i min MS så att jag kan vara ...